Burstein等[7]把BLBC分为BLIS和BLIA，其中BLIS在所有分型中具有最差的无病生存期(DFS)和疾病特异性生存期(DSS)，表现为B淋巴细胞、T淋巴细胞、自然杀伤细胞免疫调节途径和细胞因子途径的表达下调，以及控制抗原呈递、免疫细胞分化及固有，使适应性免疫细胞分子低表达。而且，该亚型独特地表达了多个SOX转录因子家族成员，SOX转录因子和免疫抑制因子(VTCN1)相关基因也过表达，这些均为该亚型的治疗提供了依据，如PD1或VTCN1抗体可能对此亚型肿瘤有效。BLIA与BLIS正相反，BLIA表现为控制B淋巴细胞、T淋巴细胞和自然杀伤细胞功能的相关基因的上调，该亚型具有最佳预后，表现为STAT转录因子介导途径的活化，并具有STAT基因的高表达。STAT抑制剂，细胞因子或细胞因子受体抗体或CTLA4抑制剂可能对此亚型有效。

    2IM

    IM富集了多个涉及免疫过程的基因[5]。这些过程包括免疫细胞信号转导、细胞因子信号、抗原加工和表达，以及核心免疫信号转导途径。Jézéquel等[9]根据免疫反应表达情况把IM分为了C2及C3 ......