3 讨论

    通过诸多参考文献显示，PD模型的选择是制备大鼠PD模型的关键，目前常用的方法是利用物理或化学的方法损毁多巴胺能系统。建立该模型，一种是浅静脉注入甲基-苯基-四氢毗咤制备模型，通常选择C57BL/6J的小鼠作为造模对象；另一种采用大脑立体定位仪将6-OHDA注入大鼠中脑纹状体中制备模型，一般选取大鼠作为造模对象。因小鼠个体小，取脑组织研究相对困难，而且针刀松解剥离范围较大，损伤程度亦大，针刺时不容易精准定位，所以根据实验需求，本实验选取个体大，容易精准定位的大鼠进行6-OHDA单侧纹状体进行模型制备，采用单侧而非双侧是根据王刚等人的研究认为单侧损毁的方法成熟、操作相对容易、死亡率较低且模型稳定性高[9]。Ungerstedt于1968年首先报道了采用6-OHDA制作PD动物模型，他提出，动物的旋转模型特点与人类PD发病的特点相似[10]。研究表明注入6-OHDA后对纹状体黑质的损伤在6个月到10个月内无显著的改变，且不存在纹状体再生现象，证明本模型稳定性较高[11]。

    近年来的临床医家治疗PD主要是以头针为主，配合腹针、中药、拔罐等多种针法综合治疗在改善PD症状方面疗效较为肯定[12-14] ......