1.8.4 药物安全性指标 一般体格检查：记录身高、体质量、坐位血压和心率等;用药过程中出现的不良事件和不良反应;实验室检查：血、尿常规及肝、肾功能检查。安全性指标：包括不良事件发生情况及实验室检查结果异常变化，其中不良事件将按不良反应、无关不良事件分类。

    1.9 统计学方法 采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析，计量资料采用均数±标准差(±s)表示，用双侧t检验;计数资料以百分数(%)表示，用χ2检验。以P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患者临床疗效比较 观察组总有效为95.6%，对照组为82.2%，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2.3 2组患者心电图疗效比较 治疗后，观察组总有效率为91.1%，对照组为75.5%，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

    2.4 2组患者2个月成本-效果比较 观察组第1个月成本(921.6+0=921.6)元，第2个月成本(921.6+8000.0=8921.6)元，第3个月成本(921.6+8000.0=8921.6)元;总成本为18764.8元，成本-效果比196.28元。对照组第1个月成本(702.9+8000.0=8702.9)元，第2个月成本(702.9+24000.0=24702.9)元 ......