【摘要】 特发性炎性肌病(IIM)属于一种免疫性疾病。其基本的病变是横纹肌的变性以及坏死等， 同时伴有浸润性的炎性细胞生长。IIM主要包括多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和包涵体肌炎(IBM)三种类型[1]。IIM发病机制经过临床的不断探究， 已经获得了较大的进步。其诊断标准以及药物的治疗方面仍然未得到较为完善的统一。近来由于生物制剂的逐渐发展， IIM的治疗再次获得较大的期待。

    【关键词】 特发性肌炎；诊断；治疗

    IIM发病状态为亚急性。以肌、皮炎为主， 特点是对称性的斑疹， 紫色隆起， 多分布在面部和背部。患者发生的主要改变是肌力减弱， 以近端为主， 呈对称性。影响到咽喉肌时， 其表现是声嘶、发音困难以及难以吞咽等。在疾病发展到患者的四肢以及颈部时， 就可能导致明显的疼痛。非典型表现有胃肠道表现， 如食物返流、低胃张力以及蠕动降低等；心肌的主要表现是心肌炎、传导性降低以及心力衰竭等；部分患者表现为肾脏的功能降低， 出现肾功能衰竭、肌肉溶解等。间质性肺病(ILD)属于较为常见的一种并发疾病， 主要的表现是纤维化肺炎、肺泡的广泛损伤等 ......