【摘要】 目的 建立主导管损伤的SD 大鼠模型， 观察主导管损伤后腺体的组织学变化。方法 选取8只雄性SD大鼠， 构建SD大鼠主导管损伤模型， 6 d后摘除大鼠的腺体组织进行免疫组织化学染色， 观察腺体组织变化。结果 主导管结扎后第6天， 腺泡结构消失， 腺小叶轮廓清楚。腺泡细胞重组形成管样结构；Ki-67阳性率为74.5%， 在重组区域和导管基膜区层粘连蛋白(LN)、整合素α6β1和CD90.1表达。结论 主导管损伤能促使下颌下腺干/祖细胞开始表达这些潜在特性并分化为腺泡细胞。

    【关键词】 下颌下腺；损伤；干/祖细胞；组织学

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.29.211

    正常状态下， 成熟个体组织中的干细胞很少。组织损伤后， 成体干细胞能增殖分化修复损伤组织。本文通过结扎下颌下腺主导管， 构建下颌下腺损伤模型， 观察下颌下腺具有干/祖细胞特征细胞的增殖和功能变化。

    1 材料与方法

    1. 1 材料 8周龄雄性SD大鼠8只， 体重180～200 g， SPF级。一抗：小鼠抗大鼠整合素α6β1单克隆抗体；小鼠抗人淀粉酶单克隆抗体；兔抗小鼠/大鼠CD90.1单克隆抗体；兔抗大鼠LN多克隆抗体、兔抗大鼠Ki-67多克隆抗体 ......