1980年Kyle和Greipp[7]首先描述可6例符合MM诊断标准， 但没有溶骨性病变或单克隆免疫球蛋白相关症状的病例， 并将其病名为“冒烟型多发性骨髓瘤”。冒烟型多发性骨髓瘤是无症状的克隆性浆细胞疾病， 是一种临床异质性疾病， 疾病进展风险较 意义未明的单克隆免疫球蛋白血症更高， 因缺乏符合MM诊断标准的终末器官损害， 故治疗时机并不明确。在2003年， IMWG对冒烟型多发性骨髓瘤诊断标准中[8]， 其诊断需符合血清M蛋白≥3 g/L或骨髓中浆细胞≥10%， 现无分子学标志可检测疾病进展相关的危险因素， 无终末器官的损害， 即无高钙血症(血清钙≥11.5 mg/dl)， 肾衰竭(肌酐≥1.95， 排除其他原因)， 贫血(血红蛋白≤10 g/dl或者低于正常值低限2 g/dl以上)， 骨损害(溶骨性改变、病理学骨折、脊髓压迫)。由于冒烟型多发性骨髓瘤疾病进展的风险较高， 在初次诊断后的第一年内应每2～3个月定期复查血清蛋白电泳， 若结果持续稳定， 则次年每4～6个月复查1次， 第3年起， 每6～12个月复查1次。除非出现疾病进展(血清或尿M蛋白持续增高>25%或出现新的溶骨病灶或出现高钙血症)征象 ......