昂丹司琼\格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心\呕吐的效果观察(2)
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参见附件。
1.4 疗效评定标准
按照WHO抗癌药物副反应分度标准进行疗效评估[1]。评定并记录急性期(化疗24 h内)及延迟期(化疗24 h后)恶心、呕吐的控制效果：无恶心、无呕吐为完全缓解(complete remission，CR)；出现呕吐1～2次/d，恶心5～12次/d为部分缓解(partial remission，PR)；呕吐3～5次/d，恶心5～12次/d为轻度缓解(mild remission，MR)；呕吐>5次/d，恶心>12次/d为无效(ineffective，I)。控制有效率(remission rate，RR)=(CR+PR)例数/总例数×100%。同时观察不良反应的发生情况。
1.5 统计学方法
采用SPSS 18.0统计学分析软件进行数据处理，计数资料以率表示，采用χ2检验或Fisher确切概率法，检验水准α=0.05。
2 结果
2.1 3组患者恶心、呕吐控制效果的比较
昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组恶心、呕吐控制急性期RR分别为55%、60%、75%，帕洛诺司琼与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05)，延迟期RR分别为40%、45%、75%，帕洛诺司琼与其他两组比较差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 3组患者恶心、呕吐控制效果的比较[n(%)]
与其他两组对应时间比较，*P<0.05
2.2 3组不良反应发生率的比较
3组不良反应均较轻微。昂丹司琼组、格拉司琼组各分别出现头痛2例、便秘1例和口干1例；帕洛诺司琼组患者出现头痛1例和便秘2例；患者均可耐受 ......
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