1.3方法

    1.3.1含量测定

    1.3.1.1色谱条件

    按照高效液相色谱法(中国药典2015年版二部附录Ⅴ D)测定，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液(pH 7.3)-乙腈(65：35)为流动相；流速为1 ml/min；柱温为35℃；检测波长为302 nm；进样量为20 μl。

    1.3.1.2溶液的制备

    1.3.1.2.1对照品溶液的配制 取奥美拉唑对照品20 mg，精密称定，置于100 ml量瓶中，加乙醇10 ml和磷酸盐缓冲液(pH 11.0)稀释至刻度，摇匀，精密量取10 ml，置于50 ml棕色量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀即可。

    1.3.1.2.2微丸含量供试品溶液的配制 取微丸适量(约相当于埃索美拉唑20 mg)，置于100 ml容量瓶中，加乙醇20 ml，超声处理10 min，加磷酸盐缓冲液(pH 11.0)稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取10 ml，置50 ml棕色量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得到。

    1.3.1.2.3微丸片含量供试品溶液的配制 取微丸片10片 ......